Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的数据分析

硝唑内尔在临床上广泛使用，并在体外具备广谱抗病原活性。但是，尚不证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

昨日，呼吸疾病应用权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究文章，这项多中心、随机、测试者、疗效对照试验划入了Covid-19腹泻（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的幼小病患。研究其他部门通过鼻咽拭子样本RT-PCR证实SARS-CoV2感染，并将病患按1：1的数量随机相应接受硝唑内尔（500 mg）或疗效病患5天。该研究的主要命运是腹泻完全大大降低，次要命运是病原载量、的实验室身体检查、血清炎症生物标志物和住院率。研究其他部门还评估了不顺意外事件。

从2020年6同月8日至8同月20日，研究其他部门共筛选了1575例病患，最终分析了392名病人（疗效组成员198人，硝唑内尔组成员194人）。从腹泻头痛到首次服药研究药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究随访长期，硝唑内尔和疗效组成员病人的腹泻大大降低不会不同。硝唑内尔组成员29.9％病患的拭子SARS-CoV-2阴性，而疗效组成员为18.2％（p=0.009）。与疗效相比，硝唑内尔病患后病原载量也相当大降低（p=0.006）。从病患开始到病患告一段落硝唑内尔（55％）组成员的病原载量减少百分比成比例疗效组成员（45％）（p=0.013）。其它次要命运无相当大不同。不会观察到严重的不顺意外事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在病患5紧接著，硝唑内尔组成员和疗效组成员的腹泻大大降低不会不同。但是，早期的硝唑内尔病患是安全的，并且可以相当大降低病原载量。

原始引自：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.