艾伯维的阿达木他汀现今成为首个在欧洲赢取审批用于病人4岁以上婴幼儿黑褐色状银屑病的有机体制解毒。
阿达木他汀现今是全球上本世纪的解毒品,上周年销量达到85亿美元,现今在欧洲共同体患有银屑病的婴幼儿和青少年如果不适合采用恰巧因如此解毒剂和光线病人法,或太低,可以采用阿达木他汀作为替代。
“在小儿银屑病组中一些病人方法已被证明是有效的,(但)可获取支持的数据非常有限,”荷兰Radboud大学该中心妇产科护士Seyger称。
“年轻的银屑病病患人群同时也非常恰当,他们长期遭受这种慢性营养不良的担忧,阿达木他汀赢取审批...为着力缓解这部分病患个体负担的护士扩展了装备,”她补充道。
坏死生物体(TNF)拮抗剂迄今被欧洲共同体审批用于病人银屑病,类风湿哮喘,幼年特发性哮喘,银屑病哮喘,克罗恩氏病和溃疡性高血压。
阿达木他汀的一直是艾伯维最无疑的新产品,但恰巧面对着着抗坏死生物体类解毒物迅速日益严重的竞争,其中主要的公司之一,扬森和默沙东的有机体仿解毒(英利故国他汀)现今现今在有约十几个国家纳斯达克。
随着阿达木他汀在还包括美国在内的主要市场竞争专利技术买断,其仿解毒预计在明年就会纳斯达克。同时,在病人银屑病方面,艾伯维的解毒物将面对着来自新的有机体制解毒的激烈竞争,还包括博拉和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维试图通过一些措施保持其领先地位,还包括共同开发阿达木他汀的新的剂型,迄今现今在美国和欧洲共同体申请审批,另外也在共同开发新的解毒物引导设备,非常少现今仍处于保密状态。
艾伯维也恰巧在共同开发阿达木他汀的新适应症,如化脓性汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该公司认为但会为其专利技术解毒增加10亿美元以上的年销量。
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