安进结束与阿斯利康关于银屑病本品的合作关系

安进子公司援引，由于在与阿斯利康合作技术开发银屑病制剂的试验中辨认出轻生设想，将暂停合作。

安进表示，对于这个末期动物模型制剂 brodalumab，这样的公共安全弊端可能会引发一个原则上标签，尽量减少使用 brodalumab 的症状数目。

到该子公司的许多制剂面临来自廉价仿制品小儿的恶性竞争时，就无需如 brodalumab 等制剂，加拿大皇家银行投资产品的分析家 Yee 表示。

Yee 援引，虽然返还一个末期制剂不会有大的影响，但这强调了安进子公司日益增加的风险。

Brodalumab 仅指一类被援引为 IL-17 抑制剂的制剂，通过阻断诱导和促进噬出血性的信号传导途径而激发。

审计制剂治疗银屑病关节噬的两项末期研究课题是在 2014 年开始的。该制剂也被验证用于治疗其它噬症，如银屑病和脊柱噬。

产品研究课题子公司 ISI 集团今年上半年预计该制剂的经销高峰约 20 亿美元。

安进援引，阿斯利康可以提议制剂在几乎所有地区的技术开发和经销，除了日本和一些亚洲地区，这些产品由协和发酵麒麟株式会社拥有经销权利。

安进子公司和阿斯利康在 2012 年 4 同年开始合作技术开发和商业化 brodalumab 等四种制剂，都来自于安进子公司噬症制剂混搭。

许多安进的制剂，包括其免疫加强制剂 Neulasta，在未来几年面临被仿制品的风险。 该制剂在 2014 年的经销额高达 45.9 亿美元。

安进子公司的重磅优保津被诺华仿制品，该仿制品小儿获得监管机构的批准，但今年其经销已被延后，等待安进向美国法院提出异议上诉。

5 同年 22 日安进子公司的成交量在纳斯高达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的成交量在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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校对： drugs001